RareGene სთავაზობს მოწინავე გამრავლებისა და პრენატალური გენეტიკური ტესტირების სერვისებს, რომლებიც მიზნად ისახავს ექიმებისა და ოჯახების მხარდაჭერას ორსულობის პერიოდში. ჩვენი სერვისები მოიცავს არაინვაზიურ პრენატალურ ტესტირებას (NIPT/NIPS) და კერიერების სკრინინგს, რათა ადრეულ ეტაპზე შეფასდეს მემკვიდრული რისკები და უზრუნველყოს ინფორმირებული სამედიცინო გადაწყვეტილებების მიღება.

ნაყოფის DNA-სა და მშობლების გენეტიკური პროფილების ანალიზის საშუალებით, ჩვენ ვახდენთ ქრომოსომული დარღვევების და მემკვიდრული მდგომარეობების იდენტიფიცირებას დაბადებამდე. ადრეული გამოვლენა საშუალებას აძლევს ჯანდაცვის პროფესიონალებს დაგეგმონ შესაბამისი მონიტორინგი, კონსულტაციები და სამედიცინო მოვლა.

ჩვენი ყურადღების ცენტრშია უსაფრთხოება, სიზუსტე და კლინიკური სანდოობა, რათა მომავალმა მშობლებმა განიცადონ სიმშვიდე.

გენომური ტესტირება მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მემკვიდრული დარღვევების, გაურკვეველი კლინიკური მდგომარეობების, იშვიათი დაავადებების და კომპლექსური გენეტიკური ვარიაციების იდენტიფიცირებაში. მოწინავე სექვენირების ტექნოლოგიებისა და ექსპერტული ბიოინფორმატიკული ანალიზის ინტეგრირებით, ჩვენ ვაწვდით ექიმებს სანდო მონაცემებს პერსონალიზებული პაციენტის მოვლისთვის.

ჩვენი პროცესი უზრუნველყოფს სიზუსტეს, ხარისხის კონტროლს და საერთაშორისო სტანდარტების დაცვას, მხარს უჭერს ჯანდაცვის მიმწოდებლებს პრაქტიკულად გამოყენებადი გენეტიკური ცოდნით.