RareGene უზრუნველყოფს საერთაშორისო სტანდარტებზე დაფუძნებულ ზუსტ გენომურ დიაგნოსტიკას საერთაშორისო პარტნიორ ლაბორატორიებთან თანამშრომლობით და გაწვდით მკაფიო, კლინიკური გადაწყვეტილებებისთვის მნიშვნელოვან გენეტიკურ ინფორმაციას. ჩვენი ეკოსისტემა აერთიანებს ინოვაციას, გლობალურ ექსპერტიზასა და კლინიკურ სიზუსტეს დაავადებების ადრეული გამოვლენის და პერსონალიზებული მკურნალობის მხარდასაჭერად.
RareGene გენომური მედიცინის და იშვიათი დაავადებების ცენტრი დაფუძნდა 2017 წელს როგორც ნეიროგენეტიკური და მეტაბოლური ცენტრი და მოგვიანებით გადაერქვა სახელი გენომური მედიცინის გაფართოებული მიმართულების ასახვის მიზნით. ამერიკის შეერთებულ შტატებში, ევროპასა და სამხრეთ კორეაში არსებულ საერთაშორისო აკრედიტებულ ლაბორატორიებთან თანამშრომლობის საშუალებით RareGene უზრუნველყოფს მოწინავე გენეტიკურ და მეტაბოლურ დიაგნოსტიკაზე წვდომას.
RareGene უზრუნველყოფს მოწინავე გენომურ და იშვიათ დაავადებათა დიაგნოსტიკას, რომელიც შექმნილია ჯანმრთელობის დაცვის პროფესიონალების დასახმარებლად ზუსტი და კლინიკურად მნიშვნელოვანი ინფორმაციის მიღებაში. ჩვენი მომსახურებები მოიცავს სეკვენირებას, მეტაბოლურ სკრინინგს, პრენატალურ გენეტიკას, ონკოლოგიურ გენომიკას და სპეციალიზებულ მოლეკულურ ტესტირებას.
გენომური ტესტირებები მოიცავს ეგზომს, გენომს, მიტოქონდრიულ დნმ-ს, ერთგენურ და ქრომოსომულ კვლევებს, რაც უზრუნველყოფს ადრეულ და ზუსტ დიაგნოსტიკას.
ჩვენი რეპროდუქციული გენეტიკის მომსახურებები მოიცავს არაინვაზიურ პრენატალურ ტესტირებას და მატარებლობის სკრინინგს, რაც უზრუნველყოფს მემკვიდრეობითი რისკების ადრეულ და სანდო გამოვლენას.
ახალშობილთა გაფართოებულ სკრინინგს ვატარებთ 49 მეტაბოლურ და გენეტიკურ დარღვევაზე, რაც უზრუნველყოფს ადრეულ გამოვლენას და დროულ ჩარევას უკეთესი შედეგებისთვის ხანგრძლივი ჯანმრთელობისთვის.
ჩვენი ნეირომეტაბოლური მომსახურებები მოიცავს FRAT ტესტირებას და MitoSwab შეფასებას, რაც clinician-ებს ეხმარება რთული ნევროლოგიური და მეტაბოლური მდგომარეობების ზუსტ დიაგნოსტიკაში.
ონკოლოგიური გენომური ტესტირება მოიცავს თხევად ბიოფსიას, ctDNA ანალიზს და მუტაციების პროფილირებას, რაც clinician-ებს აძლევს ზუსტ მკურნალობის დაგეგმვის მონაცემებს.
We provide advanced genomic testing including whole exome sequencing, whole genome sequencing, mitochondrial DNA analysis, single gene tests and chromosomal studies, delivering accurate insights that support early diagnosis and confident clinical decision making.
Our reproductive genetics services offer non invasive prenatal testing and carrier screening, helping clinicians identify hereditary risks early, support maternal care decisions and ensure reliable guidance throughout pregnancy for families and providers.
We perform expanded newborn screening for 49 metabolic and genetic disorders, enabling early detection, timely intervention and improved long term outcomes through precise laboratory methods trusted by maternity and neonatal care teams.
Our neuro metabolic services include FRAT testing and mitochondrial function assessment through MitoSwab, supporting clinicians in diagnosing complex neurological and metabolic conditions with accurate molecular insights and advanced laboratory technologies.
We offer oncology genomic testing including liquid biopsy ctDNA, actionable mutation detection and molecular profiling, providing clinicians with essential data to guide treatment planning and enhance precision in modern cancer care pathways.
რეარგენთან თქვენი გამოცდილება აგებულია მკაფიო, უსაფრთხო და კლინიკურად გამართულ პროცესებზე ტესტის შერჩევიდან საბოლოო პასუხის მიღებამდე. რეარგენი იყენებს საერთაშორისო სტანდარტებს ზრუნვის ყველა ეტაპზე და უზრუნველყოფს სანდო კლინიკური გადაწყვეტილებების მხარდაჭერას.
ტესტის შერჩევა ხდება მკურნალი ექიმის რეკომენდაციით.
ნიმუშის უსაფრთხო აღება შესაძლებელია თბილისში, ბათუმსა და ქუთაისში.
ანალიზი ტარდება აკრედიტებულ საერთაშორისო პარტნიორ ლაბორატორიებში.
სანდო კლინიკური გადაწყვეტილებების საფუძველი თქვენი ექიმისთვის.
ჩვენი გამარტივებული დიაგნოსტიკური პროცესი უზრუნველყოფს სიზუსტეს, გამჭვირვალეობას და დროულ ანგარიშგებას. თითოეული ეტაპი clinician-ებს აწვდის საიმედო გენომურ ინფორმაციას, რაც აძლიერებს გადაწყვეტილებების მიღებას და აუმჯობესებს პაციენტების მოვლას.
ნიმუშები აღიწერება, დოკუმენტირდება და მზადდება ლაბორატორიული ხარისხის მკაცრი სტანდარტების დაცვით.
გენომური ტესტირება ტარდება საერთაშორისო აკრედიტებული ლაბორატორიების მეთოდებით და ტექნოლოგიებით.
Clinician-ები იღებენ მკაფიო, კლინიკურად მნიშვნელოვან ანგარიშებს, actionable ინფორმაციასთან ერთად პაციენტის მართვისთვის.
RareGene ემსახურება clinician-ებს და სამედიცინო विशेषज्ञებს, რომლებიც ზუსტ გენომურ მონაცემებზე არიან დამოკიდებული დიაგნოზის დასახვაში, მკურნალობის დაგეგმვასა და პაციენტზე გათვლილი გადაწყვეტილებების მიღებაში სხვადასხვა სპეციალობის ფარგლებში.
ჯანდაცვის პროფესიონალები და პაციენტები იზიარებენ RareGeneთან თანამშრომლობის გამოცდილებას, სადაც ხაზგასმულია ჩვენი გენომური დიაგნოსტიკის სიზუსტე, მხარდაჭერა და კლინიკური მნიშვნელობა თითოეულ შემთხვევაში.
RareGeneმა რთული შემთხვევისთვის გამორჩეული გენომური ინფორმაცია მოგვაწოდა. ანგარიშგება იყო მკაფიო, დროული და კლინიკურად მნიშვნელოვნად წარმოდგენილი, რამაც დაგვხმარა გააზრებული გადაწყვეტილების მიღებაში და მნიშვნელოვნად გააუმჯობესა პაციენტის მართვა და დიაგნოსტიკურ პროცესში ნდობა.
RareGeneის პროფესიონალიზმისა და მხარდაჭერის დონემ მოლოდინს გადააჭარბა. მათი დეტალური გენეტიკური ანალიზი და გამჭვირვალე კომუნიკაცია მნიშვნელოვნად დაეხმარა ჩვენს კლინიკურ გუნდს რთული იშვიათი დაავადების მკურნალობის დაგეგმვის შემუშავებაში.
როგორც პაციენტმა, ნამდვილად დავაფასე პროცესი, რომელიც იყო მკაფიო და ყურადღებიანი. RareGene მარტივად და გასაგებად ამიხსნა შედეგები, რამაც დამეხმარა ჩემი მდგომარეობის გააზრებაში და მომდევნო სამედიცინო ნაბიჯებზე თავდაჯერებულობის გამყარებაში.
