RareGene უზრუნველყოფს გაფართოებულ ახალშობილთა სკრინინგს, რომელიც შექმნილია 49 მეტაბოლური და გენეტიკური დაავადების ადრეული ეტაპზე გამოვლენისთვის. ადრეული აღმოჩენა უზრუნველყოფს დროულ სამედიცინო ჩარევას, იძლევა პრობლემების შემცირების შესაძლებლობას და აუმჯობესებს ხანგრძლივ ჯანმრთელობას.

ზუსტი ლაბორატორიული მეთოდოლოგიებისა და ვალიდირებული სკრინინგის პანელების გამოყენებით, ჩვენ ვამყარებთ მემკვიდრეობითობის საავადმყოფოებსა და ახალშობილთა მოვლის გუნდებს ახალშობილთა ჯანმრთელობის დაცვის პროცესში.

ჩვენი სკრინინგის პროგრამა უზრუნველყოფს სიზუსტეს, სანდოობას და სწრაფ შედეგებს, რაც საჭიროების შემთხვევაში საშუალებას აძლევს დაუყოვნებლივ კლინიკურ რეაგირებას.

ნაყოფის DNA-სა და მშობლების გენეტიკური პროფილების ანალიზის საშუალებით, ჩვენ ვახდენთ ქრომოსომული დარღვევებისა და მემკვიდრული მდგომარეობების იდენტიფიცირებას დაბადებამდე. ადრეული გამოვლენა საშუალებას აძლევს ჯანდაცვის პროფესიონალებს დაგეგმონ შესაბამისი მონიტორინგი, კონსულტაციები და სამედიცინო მოვლა.

ჩვენ ვაქცევთ ყურადღებას უსაფრთხოებას, სიზუსტეს და კლინიკურ სანდოობას, რათა მომავალი მშობლებისთვის უზრუნველვყოთ სიმშვიდე.

გენომური ტესტირება მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მემკვიდრული დარღვევების, გაურკვეველი კლინიკური მდგომარეობების, იშვიათი დაავადებების და კომპლექსური გენეტიკური ვარიაციების იდენტიფიცირებაში. მოწინავე სექვენირების ტექნოლოგიებისა და ექსპერტული ბიოინფორმატიკული ანალიზის ინტეგრირებით, ჩვენ ვაწვდით ექიმებს სანდო მონაცემებს პერსონალიზებული პაციენტის მოვლისთვის.

ჩვენი პროცესი უზრუნველყოფს სიზუსტეს, ხარისხის კონტროლს და საერთაშორისო სტანდარტების დაცვას, მხარს უჭერს ჯანდაცვის მიმწოდებლებს პრაქტიკულად გამოყენებადი გენეტიკური ცოდნით.